本人基于詹启敏院士课题组全基因组测序基础，进一步开展了多个分子，如PAFR、DGKα、NOX5、Nlp等介导的蛋白质机器组装调控的下游信号网络，进而调控肿瘤微环境中巨噬细胞极化、成纤维细胞的激活并通过分泌多种细胞因子、趋化因子和蛋白酶,转而促进肿瘤生长、转移、血管和淋巴管生成，形成食管鳞癌细胞与其微环境中巨噬细胞、成纤维细胞相互调控的正反馈环路，分析肿瘤细胞中DGKα、NOX5介导的蛋白复合体调控下游信号通路群的激活及功能复合体的组装等动态变化，探讨关键蛋白质群的动态变化在肿瘤细胞/微环境中巨噬细胞、成纤维细胞相互调控的规律与作用机制，并利用动物模型与临床样本做进一步的验证，以期发现和鉴定肿瘤细胞中重要生物标记分子及干预靶点，为发展新的肿瘤防治的新方法、新策略奠定基础。